Quality Assurance Manager / QA Manager
Batterman Consulting Basel AG
Full-time
Description du poste
Mit Sicherheit beste Qualität
Unser Kunde
Unser Kunde ist eine führende und anerkannte Dienstleisterin in der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit rund 100 Mitarbeitenden. Das inhabergeführte Unternehmen, hat sich auf die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen und Endprodukten spezialisiert und produziert und verpackt mit einem modernen Maschinenpark vorwiegend Tabletten und Kapseln. Arbeitsort: Region Basel
Ihr Aufgabenbereich
• Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Rahmen interner und externer Projekte.
• Erstellen, ändern und freigeben von Herstellvorschriften und Herstelldokumentationen frei (SOPs, Change, Control, Batch Record Reviews).
• Sie bearbeiten Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs und GMP-Dokumente.
• Sie pflegen und optimieren das Qualitätsmanagementsystem.
• Erstellen der jährlichen Product Quality Reviews (PQR).
• Vorbereiten von Kunden- und Behördenaudits sowie Inspektionen
Ihr Profil
• Abgeschlossenes Studium (Uni, FH) in Chemie, Pharmazie oder ähnliches
• Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines chemisch-/pharmazeutischen Umfelds
• Fundiertes GMP-Know-how.
• Strukturierte und selbstständige Persönlichkeit mit exakter und zuverlässiger Arbeitsweise
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
• Abwechslungsreiche und vielseitige Aufgaben
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und Mitbestimmungsmöglichkeiten
• Ein wachsendes Unternehmen, mit soliden Strukturen und Prozessen
Kelaja Wick
Unser Kunde
Unser Kunde ist eine führende und anerkannte Dienstleisterin in der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit rund 100 Mitarbeitenden. Das inhabergeführte Unternehmen, hat sich auf die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen und Endprodukten spezialisiert und produziert und verpackt mit einem modernen Maschinenpark vorwiegend Tabletten und Kapseln. Arbeitsort: Region Basel
Ihr Aufgabenbereich
• Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Rahmen interner und externer Projekte.
• Erstellen, ändern und freigeben von Herstellvorschriften und Herstelldokumentationen frei (SOPs, Change, Control, Batch Record Reviews).
• Sie bearbeiten Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs und GMP-Dokumente.
• Sie pflegen und optimieren das Qualitätsmanagementsystem.
• Erstellen der jährlichen Product Quality Reviews (PQR).
• Vorbereiten von Kunden- und Behördenaudits sowie Inspektionen
Ihr Profil
• Abgeschlossenes Studium (Uni, FH) in Chemie, Pharmazie oder ähnliches
• Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines chemisch-/pharmazeutischen Umfelds
• Fundiertes GMP-Know-how.
• Strukturierte und selbstständige Persönlichkeit mit exakter und zuverlässiger Arbeitsweise
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
• Abwechslungsreiche und vielseitige Aufgaben
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und Mitbestimmungsmöglichkeiten
• Ein wachsendes Unternehmen, mit soliden Strukturen und Prozessen
Kelaja Wick
Informations détaillées
Type de contrat
Full-time
Localisation
Arlesheim
Secteur d'activité
Chimie / Pharma
Pays
Switzerland
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