Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules
Flexsis AG, Filiale Basel LS
Description de l'entrepriseFlexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services en personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions personnalisées en conseil en personnel.
Pour notre client Roche à Bâle, nous recherchons une personne fiable et motivée (h/f/d)
Associé analytique en développement analytique pour molécules synthétiques
* Date de début : 01.11.2026* Date de début au plus tard : 01.12.2026* Durée prévue : 12 mois* Prolongation : probable* Lieu de travail : Bâle* Charge de travail : 100%* Télétravail : NonRôle & Responsabilités
Atouts :
Avons-nous suscité votre intérêt et souhaitez-vous tenter votre chance ? Alors nous devrions absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur "Postuler maintenant" et nous nous réjouissons de recevoir vos dossiers de candidature complets.
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Associé analytique en développement analytique pour molécules synthétiques
* Date de début : 01.11.2026* Date de début au plus tard : 01.12.2026* Durée prévue : 12 mois* Prolongation : probable* Lieu de travail : Bâle* Charge de travail : 100%* Télétravail : NonRôle & Responsabilités
- Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex., HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l?évaluation de la qualité des matières premières, intermédiaires et principes actifs pharmaceutiques (API).
- Planification et exécution minutieuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes.
- Collaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires transversaux pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.
- Coopération étroite avec l?unité QC (Contrôle Qualité) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.
- Création d?une documentation de haute qualité, incluant les procédures analytiques et rapports servant de base aux validations de méthodes et aux dossiers réglementaires.
- Application d?un esprit innovant et d?outils numériques pour l?amélioration continue des flux analytiques dans un environnement dynamique.
- Formation professionnelle achevée en sciences naturelles (Technicien de laboratoire) ou licence en chimie, biochimie ou domaine connexe avec au moins 2-3 ans d?expérience professionnelle dans l?industrie pharmaceutique.
- Expérience pratique solide avec les instruments analytiques (par ex., HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu?une expertise forte en développement de méthodes.
- Excellentes compétences en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter précisément les résultats d?expériences complexes.
- Grande rigueur qualitative et attention sans compromis aux détails, y compris dans un environnement de développement non GMP.
- Style de travail proactif et autonome avec capacité d?adaptation rapide aux nouveaux outils et processus dans un environnement d?équipe dynamique.
- Maîtrise courante de l?anglais (oral et écrit) et l?allemand est un atout.
Atouts :
- Connaissance des exigences GxP et validation des méthodes est un avantage.
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