Ingénieur de production
Elan Personal AGRoche Suisse construit le pont entre la pharmacie et le diagnostic. D'importantes fonctions de recherche et de développement se trouvent ici. Nous recherchons une personne pour notre client de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz.
Ingénieur de production
Contexte :
Le Global Instrument Network (GIN) de Roche fournit à nos filiales et à nos clients des instruments fiables et innovants pour le diagnostic in vitro. Nous fabriquons une large gamme d'instruments, depuis les appareils de point d'intervention jusqu'aux gros équipements de laboratoire de routine. Notre réseau comprend cinq nœuds, c'est-à-dire que nous travaillons depuis cinq sites (Mannheim, Ludwigsburg, Tucson, Rotkreuz et Suzhou). En tant que réseau, nous travaillerons ensemble pour améliorer continuellement les coûts de fabrication, nous efforcerons de fournir des instruments de la meilleure qualité dans les délais, permettant ainsi à Roche de commercialiser des instruments innovants et différenciés. Avec de multiples implantations et domaines d'expertise, les collaborateurs de notre réseau disposent de nombreuses avenues pour explorer le monde du diagnostic au mieux de leurs intérêts. Notre département d'ingénierie de production comprend plus de 100 ingénieurs et techniciens talentueux répartis sur quatre sites différents en Europe, en Chine et aux États-Unis. En tant que département de service, notre objectif principal est la conception proactive, l'optimisation et la maintenance des processus de production et des conceptions de produits pour le réseau GIN. Nous nous engageons à rester à la pointe des tendances technologiques et industrielles et à tirer parti de notre expertise pour atteindre l’excellence opérationnelle. L'équipe mondiale d'ingénierie de production fait partie du chapitre mondial d'ingénierie et est responsable d'une gestion du contrôle des changements (ECR) rentable, fiable et allégée. Le domaine de responsabilité de cette équipe comprend principalement les sujets de maintenance des produits établis et d'introduction de nouveaux produits depuis la phase pilote jusqu'à la production commerciale. Le sous-chapitre apporte une expertise technique pour mettre en œuvre avec succès des modifications de matériaux, de systèmes, de processus et de produits. Devoirs et responsabilités :
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Coordination des changements techniques : Responsable de la planification, de la coordination, de l'évaluation technique, de l'attribution des tâches et de la mise en œuvre des changements en consultation avec le chef de produit et/ou le chef de sous-chapitre. •
Création et maintenance des documents de spécifications et de tests, des plans de travail, des données de base des matériaux et des listes de pièces. Formation des documents requis et responsable du bon contrôle entrant et sortant des changements de production. •
Contrôle et communication proactifs pour l’achèvement en temps opportun des ECR. •
Responsabilité du respect des objectifs de qualité, des délais et des exigences réglementaires, telles que la responsabilité des documents de test et des données de base pour la fabrication des produits. •
Gestion de petits projets assignés par le chef de produit ou le chef de sous-chapitre (par exemple, processus d'amélioration continue, projets d'harmonisation). •
Accompagnement des projets de développement et support, par exemple dans la création d'échantillons et de prototypes, coordonne les matériaux requis et donne un retour sur la fabricabilité. Les incontournables :
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Formation technique terminée avec un diplôme d'entrée à l'école technique ainsi qu'une formation continue de technicien diplômé d'État dans le domaine de la technologie et de l'automatisation. •
Première expérience dans le domaine du montage, des tests, du traitement des réclamations et de la réparation d'appareils de diagnostic médical. Expérience pratique dans l'assemblage d'appareils et/ou en tant qu'ouvrier qualifié en électronique ou en tant qu'expert technique est un avantage. •
Expérience dans le transfert de nouveaux projets en production, ainsi que dans la conception de lignes de production, la gestion du matériel et la coordination, la construction et la réparation de planches à pain et de modèles fonctionnels de systèmes mécatroniques complexes dans un environnement GMP, de préférence pour les dispositifs médicaux réglementés. •
Expérience avérée dans la coordination de processus complexes, la gestion du changement et des parties prenantes avec une forte mentalité de service et une mentalité « nous pouvons le faire » afin de briser activement les structures existantes. •
Solides compétences en équipe et en communication pour un travail réussi dans une organisation matricielle internationale. Grâce aux interfaces du réseau ION en Allemagne, en Suisse et aux États-Unis, une très bonne connaissance de l'allemand et de l'anglais parlés et écrits est requise, ce qui permet une collaboration internationale. •
Volonté et affinité pour apprendre de nouveaux outils numériques et plaisir de travailler dans un environnement changeant avec une flexibilité appropriée et une responsabilité personnelle. •
Volonté d'entreprendre des missions occasionnelles dans les pays voisins. C'est bien d'avoir :
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Connaissance SAP. Ce qui vous est proposé :
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Une chance de travailler dans l'une des sociétés pharmaceutiques les plus importantes au monde
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Campus moderne avec de nombreux espaces verts et espaces de réunion
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Emplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité
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Profil de poste varié
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Option bureau à domicile
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Possibilités de formation complémentaires grâce au temptraining
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Travailler dans une équipe dynamique et motivée
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Bon salaire
Vous êtes invités à envoyer votre dossier de candidature complet à M. Severin Räfle. Chimie Pharmacie Pharmacie Diagnostic Zug Lucerne Temps plein Temps plein Laboratoire de recherche
