QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung

4.9/5 (127 avis)
Basel
06/03/2026

Description du poste

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung

Standort: Basel

Startdatum: 01.04.2026

Dauer: 12 Monate (Verlängerung möglich)

Workload: 100 %

Home Office: Vor Ort erforderlich, max. 20 %

Reisen: Keine

Ihre Aufgaben

Freigabe von Rohstoffen

Überprüfung und Freigabe von Spezifikationen, Risk Assessments, Abweichungsberichten, Change Control Records und Methodenvalidierungen

Zusammenarbeit mit Contract Laboratorien

GMP?Beratung der betreuten Abteilungen

Durchführung von Selbstinspektionen

Unterstützung bei Behördeninspektionen

QA Oversight für Laborequipment und Analysegeräte (Abweichungen, Changes)

QA Oversight für CSV einfacher Systeme (GAMP5 Kategorie 1 und 3), inkl. Review/Approval von Periodic Reviews

Ihr Profil

Must-Haves:

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master oder höher)

Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 5 Jahre in der Qualitätssicherung

Sehr gute Kenntnisse der cGMP-Regularien sowie der Qualitätsanforderungen für klinische Entwicklungsphasen

Nachweisbare Erfahrung in der erfolgreichen Begleitung von Behördeninspektionen sowie internen GMP-Audits

Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Laborequipment und Analysegeräten (Aufbau, Funktionsweise, regulatorische Anforderungen)

Grundlegende Erfahrung in CSV (Computerized System Validation) nach GAMP5

Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS Office, SAP und gängige Qualitätsmanagementsysteme (z. B. Veeva Vault)

Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Nice-to-Haves:

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung, insbesondere im Bereich Synthetic Molecules Drug Product

Erfahrung in der QA?Oversight von Qualifizierungen und Validierungen gemäss Eudralex Vol. 4 Annex 15 und Annex 11

Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie.

Gi Group SA Switzerland

Manuel Kley

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❓ Questions fréquentes

Comment postuler pour ce poste de QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung ?
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Quelles qualifications sont nécessaires pour devenir QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung ?
Les qualifications varient selon l'employeur. Consulter la description complète ci-dessus. Un CV bien structuré mettant en valeur vos compétences augmente vos chances.
Quel est le salaire moyen pour un poste de QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung à Basel ?
Les salaires varient selon l'expérience et l'entreprise. Présenter un CV professionnel peut vous aider à négocier un meilleur salaire.
Comment optimiser mon CV pour postuler chez Gi Life Sciences Basel ?
Adapter votre CV aux exigences spécifiques du poste, mettre en avant vos réalisations pertinentes, et utiliser des mots-clés du secteur Chimie / Pharma.
Combien de temps prend le processus de recrutement ?
Le délai varie généralement entre 2 à 6 semaines selon l'entreprise. Soumettre votre candidature rapidement avec un CV professionnel augmente vos chances.
Quels sont les avantages de travailler dans le secteur Chimie / Pharma ?
Le secteur Chimie / Pharma offre de nombreuses opportunités de croissance professionnelle, des salaires compétitifs et des avantages sociaux en Suisse.

⭐ Avis des employés

Marie L. 20/02/2026
Postuler chez Gi Life Sciences Basel a été une excellente décision. Ambiance professionnelle et opportunités de développement. Recommander vivement !
Thomas K. 07/02/2026
Obtenir un entretien rapidement et décrocher le poste. Apprécier l'équipe et les projets.
Sophie M. 07/01/2026
Collaborer avec Gi Life Sciences Basel depuis 6 mois. Apprendre beaucoup et évoluer professionnellement.
Jean-Pierre D. 07/12/2025
Trouver cette opportunité parfaite ! Développer mes compétences et progresser dans ma carrière.

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