QA Manager/in Drug Product klinische Herstellung

4.9/5 (127 avis)
Basel
06/03/2026

Description du poste

Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in Basel, suchen wir eine/n

QA Manager/in Drug Product klinische Herstellung

Hintergrund:

Die Aufgabe der Synthetic Molecules IMP Quality Gruppe umfasst insbesondere die Quality Oversight über die Synthetic Molecules Drug Substance und Drug Product Betriebe, sowie die dazugehörige Qualitätskontrolle. Als Mitarbeiter der IMP Quality Organisation Schweiz stellst Du die Einhaltung und ständige Verbesserung der GMP-Compliance des Drug Product IMP Produktionsbetriebes am Standort Basel sicher.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

Überprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen

Durchführung der IMP Drug Product Freigabe

Überprüfung und Freigabe von Dokumenten wie z.B.: Spezifikationen, Risk Assessments, Abweichungsberichte und Change Control Records.

Überprüfung und Genehmigung von Reinigungsprotokollen und -reports

Unterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten Fragestellungen

Durchführung von Selbstinspektionen

Must Haves:

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, mindestens auf Masterniveau

Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie davon mindestens 5 Jahre in der Qualitätssicherung

Kenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen für klinische Entwicklungsphasen

Nachgewiesener Erfolg bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen GMP- Audits

Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualitätsmanagementsystemen (z.B. Veeva Vault)

Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Nice to Have:

Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules Drug Product)

Was Ihnen geboten wird:

Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken

Moderner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen

Abwechslungsreiches Tätigkeitsprofil

Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining

Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team

Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.

Basel Basel-Land Aargau Chemie Quality Assurance Drug Product Freigabe Synthetic Molecules / klinische Entwicklung

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❓ Questions fréquentes

Comment postuler pour ce poste de QA Manager/in Drug Product klinische Herstellung ?
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Quelles qualifications sont nécessaires pour devenir QA Manager/in Drug Product klinische Herstellung ?
Les qualifications varient selon l'employeur. Consulter la description complète ci-dessus. Un CV bien structuré mettant en valeur vos compétences augmente vos chances.
Quel est le salaire moyen pour un poste de QA Manager/in Drug Product klinische Herstellung à Basel ?
Les salaires varient selon l'expérience et l'entreprise. Présenter un CV professionnel peut vous aider à négocier un meilleur salaire.
Comment optimiser mon CV pour postuler chez Elan Personal AG ?
Adapter votre CV aux exigences spécifiques du poste, mettre en avant vos réalisations pertinentes, et utiliser des mots-clés du secteur Chimie / Pharma.
Combien de temps prend le processus de recrutement ?
Le délai varie généralement entre 2 à 6 semaines selon l'entreprise. Soumettre votre candidature rapidement avec un CV professionnel augmente vos chances.
Quels sont les avantages de travailler dans le secteur Chimie / Pharma ?
Le secteur Chimie / Pharma offre de nombreuses opportunités de croissance professionnelle, des salaires compétitifs et des avantages sociaux en Suisse.

⭐ Avis des employés

Marie L. 20/02/2026
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Thomas K. 07/02/2026
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Sophie M. 07/01/2026
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Jean-Pierre D. 07/12/2025
Trouver cette opportunité parfaite ! Développer mes compétences et progresser dans ma carrière.

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