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QA Engineering Manager (w/m/d), 100%

Confidentiel
4.9/5 (127 avis)
Bubendorf
Chimie / Pharma
30/12/2025
Engineering Manager (w/m/d), 100% Chimie / Pharma Bubendorf Part-time Emploi Suisse Carrière Recrutement

Description du poste

Bachem, entreprise spécialisée en chimie peptidique, recherche un QA Engineering Manager. Rejoignez un environnement dynamique et innovant.

Tâches

Maintenir le statut GMP et gérer les activités de requalification.

Participer aux activités de qualification et validation de projets.

Créer et approuver la documentation GMP et de qualification.

Compétences

Diplôme de Master en ingénierie, chimie ou domaine similaire requis.

Expérience en environnement cGMP et assurance qualité.

Compétences solides en validation de systèmes et gestion de documents.

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine/n engagierte/n QA Engineering Manager (w/m/d), 100%.

Ihre Aufgaben:

Unter Berücksichtigung des Lebenszyklus bestehender Anlagen: Aufrechterhaltung des GMP-Status und Kontrolle von Requalifizierungs- und Instandhaltungsaktivitäten inkl. Change Control-/ und Abweichungs- Prozedere

Teilnahme an (projektspezifischen) Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten

Erstellung, Prüfung und Genehmigung von übergeordneten Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten

Erstellung, Prüfung und Genehmigung weiterer, GMP-relevanter Dokumentation (bspw. SOPs, Logbücher)

Unterstützung bei der Vorbereitung, Betreuung und Nachbereitung von Behördeninspektionen oder internen Kundenaudits

Analysieren bestehender Prozesse, Identifizieren von Optimierungspotenzialen und Begleiten der Umsetzung von Verbesserungen

Ihr Profil:

Sie leben Teamgeist, Selbstständigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein und zeichnen sich durch ein sehr gutes Qualitätsverständnis aus. Zusätzlich überzeugen Sie uns mit folgenden Punkten:

Hochschule mit Abschluss Master (in Ingenieurswissenschaften, Chemie, Verfahrenstechnik, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung) oder mit ausgewiesener, mehrjähriger Erfahrung im Fachbereich

Mehrere Jahre Berufserfahrung im cGMP-regulierten Umfeld

Mehrjährige, fundierte Erfahrung im Bereich Quality Assurance (QA)

Sehr gute Kenntnisse im Bereich Commissioning & Qualification

Sehr gute GMP-Kenntnisse, insbesondere GMP-Regeln der Schweiz, EU und USA

Strukturierte, zuverlässige und exakte Arbeitsweise

Lösungsorientierte, belastbare und kommunikative Persönlichkeit mit ausgeprägter Dienstleistungsmentalität

Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch ist Voraussetzung, fundierte Englischkenntnisse (C1)

Spezifische Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse im Bereich Reinigungsvalidierung und/oder Computer System Validation (CSV)

Sicherheit im Umgang mit Prozess- und Dokumentenmanagementsoftware wie SAP, Master Control oder vergleichbaren Qualitätsmanagementsystemen

Wir suchen erfahrene Expert:innen, die ihre Kompetenz einbringen und weiterentwickeln wollen

Unser Angebot:

Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Flexible Arbeitszeitgestaltung und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum

Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote

Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern

Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

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❓ Questions fréquentes

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Quelles qualifications sont nécessaires pour devenir QA Engineering Manager (w/m/d), 100% ?
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Quel est le salaire moyen pour un poste de QA Engineering Manager (w/m/d), 100% à Bubendorf ?
Les salaires varient selon l'expérience et l'entreprise. Rechercher des informations sur les salaires moyens dans le secteur Chimie / Pharma en Suisse. Présenter un CV professionnel peut vous aider à négocier un meilleur salaire.
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Quels sont les avantages de travailler dans le secteur Chimie / Pharma ?
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⭐ Avis des employés

Marie L. 14/01/2026
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Thomas K. 29/12/2025
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Sophie M. 29/11/2025
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Jean-Pierre D. 29/10/2025
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