Bio DS Manufacturing Specialist (orienté Projet)

UCB recherche un Bio DS Manufacturing Specialist à Bulle. Rejoignez une entreprise biopharmaceutique innovante et dynamique.

TACHES

Piloter le transfert de technologie et rédiger la documentation associée.

• Coordonner et réaliser les

QUALIFICATIONS

de performance avec le support manufacturing. Identifier et mettre en œuvre des solutions d'amélioration dans la production.

COMPETENCES

Minimum 3 ans d'expérience en biotech avec une sensibilité projet.

• Autonomie et esprit d'initiative pour résoudre des problèmes complexes.
• Excellente maîtrise de la rédaction technique et de l'anglais. Description du poste
• Lieu: Bulle, Switzerland
• Taux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaire
• Date de démarrage: le plus tôt possible
• Durée du contrat: 31. 2026UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une plateforme de production à la fois biotechnologique et chimique permettant la fabrication et la distribution de spécialités pharmaceutiques pour les traitements de l'allergie, de l'épilepsie et de maladies auto-immunes. Expert(e) en processus biotech, vous assurez le support transversal du bâtiment pour préparer l'avenir de la production. Vous pilotez l'amélioration continue (GMP, sécurité, environnement) et les transferts de procédés afin de garantir la fiabilité industrielle, la réduction des coûts et la satisfaction de nos clients. Vos

TACHES

principales seront :Piloter le transfert de technologie et rédiger la documentation associée (procédures, protocoles).

• Coordonner et réaliser les

QUALIFICATIONS

de performance (PQ/PPQ) avec le support manufacturing. Traduire les besoins process en spécifications pour l'automation afin d'adapter l'outil industriel.

• Garantir la conformité des activités terrain (SOP, sécurité) et alerter sur tout impact potentiel.
• Gérer le cycle des déviations : rédaction, investigations et suivi jusqu'à la clôture. Mener les analyses de risques et assurer la gestion rigoureuse des Change Controls. Identifier et mettre en oeuvre des solutions d'amélioration (rendements, flux, ergonomie). Collaborer avec les autres spécialistes pour uniformiser les pratiques entre les secteurs.

QUALIFIKATIONEN

PROFIL RECHERCHE

Minimum 3 ans d'expérience en biotech (expertise USP/DSP) avec une sensibilité projet.

• Autonomie et aptitude à rechercher activement l'information auprès des différents services.
• Esprit d'initiative et capacité à résoudre des problématiques complexes de manière créative.
• Excellente maîtrise de la rédaction technique et esprit analytique.
• Maîtrise du français et de l'anglais. Aptitude à prioriser les

TACHES

dans un environnement dynamique. Un plus : connaissances des systèmes automatisés (Delta-V, Syncade). Laetitia Stirer.