Senior Ingénieur Qualification/Validation
Teoxane SAYou can find all of our job offers by clicking here:https://www. Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la dermocosmétique, les Laboratoires Teoxane se consacrent aux hommes et aux femmes qui souhaitent se sentir au mieux d’eux-mêmes tout au long du temps, en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des solutions sûres, prouvées, inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine. Notre maîtrise de l’acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des dermocosmétiques de la plus haute performance, dans plus de 90 pays dans le monde et d’être le 3ème acteur mondial des fillers à base d’acide hyaluronique. Dans le cadre de notre fort développement, nous recrutons un/une :Senior Ingénieur
QUALIFICATIONS
/Validation
- Activités principales :Définir les stratégies de Com
MISSIONS
ing et
QUALIFICATIONS
/Validation et de sa mise en œuvre (locaux, utilités, équipements, nettoyage, stérilisation). Etablir les standards, mettre à jour la documentation liée à cette activité (procédures, instructions, formulaires, …), réaliser la veille normative et répondre à toutes les demandes de support. S’assurer que la stratégie de
QUALIFICATIONS
/Validation est en cohérence avec le processus global de
QUALIFICATIONS
/Validation.
- Assurer la planification, la coordination ainsi que le suivi des activités de
QUALIFICATIONS
/Validation. Rédiger les protocoles, rapports de Com
MISSIONS
ing et
QUALIFICATIONS
/Validation (locaux, utilités, équipements, nettoyage, stérilisation) ainsi que les réserves de com
MISSIONS
ing et/ou écarts de
QUALIFICATIONS
/ validation.
- Exécuter et/ou suivre le déroulement du com
MISSIONS
ing et des
QUALIFICATIONS
/ validations.
- Assurer l’intégration des nouveaux systèmes/installations (équipements, locaux, utilités, …).
- Réaliser la revue technique de la documentation Ingénierie (Cahier des charges, Besoins utilisateurs, Documentation de conception, …).
- Participer aux réunions techniques des projets pour lesquels des
QUALIFICATIONS
sont nécessaires.
- Participer à la mise en service des équipements, à la formation des utilisateurs et à la rédaction des documents d’utilisation interne.
VOTRE PROFIL
- Diplôme Scientifique Universitaire, EPF, HES ou jugé équivalent. Minimum 5 ans d’expérience à un poste similaire. Minimum 3 ans d’expérience dans le secteur Pharmaceutique ou du Dispositif Médical. Français courant (C1) et anglais niveau B2 minimum.
