GMP Logistik- & BTM Specialist/in

swisscann tec AG est a la recherche d'un(e) GMP Logistik- & BTM Specialist/in pour son site de Glattfelden.

Wir suchen

Als GMP Logistik- & BTM Specialist übernehmen Sie eine zentrale Rolle an der Schnittstelle zwischen Logistik, Produktion und Quality. Sie stellen sicher, dass sämtliche Materialbewegungen, Lagerprozesse und Dokumentationen GMP- und BTM-konform durchgeführt werden.

Sie tragen wesentlich dazu bei, dass unsere Prozesse jederzeit nachvollziehbar, strukturiert und auditfähig sind.

Diese Funktion ist keine klassische Lagerlogistikrolle, sondern eine verantwortungsvolle Position in einem stark regulierten Umfeld.

Ihre Hauptaufgaben

• Entgegennahme, Kontrolle und Verbuchung von Wareneingängen
• Sicherstellung der korrekten Lagerung und Statusführung von Materialien
• Probenentnahme gemäss SOP sowie eindeutige Kennzeichnung und Dokumentation
• Durchführung und Dokumentation von Warenausgängen
• Führung der Betäubungsmittel-Dokumentation gemäss gesetzlichen Vorgaben
• Durchführung von Mengen- und Bestandsabgleichen (Soll/Ist)
• Organisation und Koordination von Transporten
• Sicherstellung der vollständigen Rückverfolgbarkeit aller Materialbewegungen
• Mitarbeit bei Inventuren, Audits und Inspektionen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion sowie Quality Assurance / Quality Control

Ihr Profil

• Erfahrung in Logistik, Lager oder Materialmanagement
• Erfahrung in einem regulierten Umfeld

(Pharma, Medizintechnik, Lebensmittelindustrie oder vergleichbar)

• Sehr strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise
• Hohes Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit sensiblen Materialien
• Sicherer Umgang mit IT- und ERP-Systemen
• Bereitschaft, Prozesse konsequent nach Vorgaben umzusetzen

Von Vorteil:

• Erfahrung im GMP-Umfeld
• Erfahrung mit Betäubungsmitteln (BTM) oder kontrollierten Substanzen
• Erfahrung mit auditrelevanter Dokumentation

Worauf es uns ankommt

Diese Rolle erfordert eine Persönlichkeit, die:

• exakt und diszipliniert arbeitet
• Dokumentation als zentralen Bestandteil der Arbeit versteht
• Prozesse konsequent einhält
• auch unter Zeitdruck strukturiert bleibt
• Verantwortung übernimmt und mitdenkt

Diese Position ist nicht geeignet für Personen, die stark improvisierend arbeiten oder Dokumentation als nebensächlich betrachten.

Was Sie erwartet

• Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark regulierten GMP-Umfeld
• Moderne Infrastruktur und klare Qualitätsstandards
• Direkte Zusammenarbeit mit Produktion und Quality
• Die Möglichkeit, Strukturen und Prozesse aktiv mitzugestalten
• Ein dynamisches Unternehmen in einem wachsenden Markt

Interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit:

• Lebenslauf inkl. Foto
• Arbeitszeugnissen
• Motivationsschreiben

Bitte beachten Sie, dass wir nur vollständige Bewerbungsunterlagen berücksichtigen können.

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