Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung (QM/QS)

swisscann tec AG
Glattfelden Hier CDD Industrie & Production
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Nous sommes une équipe performante et très motivée , qui agit ensemble, assume ses responsabilités et donne le meilleur d?elle-même chaque jour ? pour des standards de qualité élevés et un objectif commun : Nous produisons du cannabis médical sûr et de haute qualité pour aider les patient·e·s à vivre mieux. Notre environnement certifié GMP exige précision, soin et véritable engagement . Pour renforcer notre équipe, nous recherchons une personne engagée dans le domaine de la gestion de la qualité et de l?assurance qualité , qui contribue avec soin, sens des responsabilités et vision à garantir et développer continuellement nos standards élevés. Vos tâches : Gestion de la qualité (QM) : ? Maintenance et développement du système de gestion de la qualité selon GACP, GMP et GDP ? Création, maintenance et contrôle des documents liés à la qualité (plans de contrôle, SOP) ? Réalisation d?audits internes et préparation des audits externes (par ex. Swissmedic, fournisseurs) ? Soutien à la définition et à la mise en ?uvre des objectifs qualité ? Formation des collaborateurs aux sujets qualité ? Participation à l?amélioration continue des processus (KVP) Assurance qualité (QS) : ? Planification, réalisation et documentation des contrôles d?entrée, en cours de processus et finaux ? Surveillance des standards de production et d?hygiène ? Gestion des écarts, CAPA (actions correctives et préventives) et réclamations ? Assurance de la traçabilité des lots et des matériaux ? Contrôle et validation des rapports d?essais et des documentations de lots ? Collaboration avec la production, les laboratoires externes, les fournisseurs et les autorités ? Réalisation de formations et d?instructions sur les sujets liés à la qualité. Votre profil ? Formation ou études dans le domaine des sciences naturelles, technologie alimentaire, pharmacie ou gestion de la qualité ? Expérience en assurance qualité, de préférence dans l?industrie pharmaceutique ? Connaissance des normes et réglementations pertinentes (GLP et GMP ou équivalent) ? Expérience des exigences réglementaires dans le domaine des stupéfiants (Swissmedic, BetmG) un atout ? Méthode de travail structurée, soigneuse et autonome ? Esprit analytique et rigueur dans la documentation ? Connaissance des outils et méthodes qualité courants ? Esprit d?équipe et bonnes compétences en communication ? Maîtrise orale et écrite de l?allemand et de l?anglais Nous offrons ? Un poste responsable et varié dans une entreprise innovante ? Un travail au sein d?une équipe engagée et interdisciplinaire ? La possibilité de participer activement à la conception et au développement des processus ? Une infrastructure moderne et des processus qualité clairs ? Des hiérarchies plates, des prises de décision rapides et un respect mutuel Important pour nous ? et pour vous Ce poste n?est pas pour les personnes « easy-going » , mais pour des faiseurs techniques qui réfléchissent, agissent et assument leurs responsabilités. Nous travaillons de manière ciblée, précise et avec une grande motivation vers un objectif commun : la production de cannabis médical sûr et de haute qualité pour les patient·e·s. Intéressé·e ? Nous attendons votre candidature complète avec : ? CV avec photo ? Certificats de travail ? Lettre de motivation Veuillez noter que nous ne pouvons prendre en compte que les dossiers de candidature complets.
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