Abbott est une entreprise mondiale de premier plan dans le secteur de la santé, qui utilise des découvertes scientifiques révolutionnaires et développe des solutions pour améliorer la santé des personnes. Nous regardons toujours vers l'avenir et anticipons les changements dans la science médicale et la technologie. 

TRAVAILLER CHEZ ABBOTT 

Chez Abbott, vous trouverez une mission qui a du sens, vous pourrez évoluer et apprendre, subvenir aux besoins de vous et de votre famille, vous réaliser et mener une vie épanouie. Abbott vous offre :

• Des opportunités de développement dans une entreprise internationale où vous pouvez faire la carrière dont vous rêvez

• Un poste stimulant dans un secteur en forte croissance et indépendant des crises 

• Faire partie d'une équipe dynamique, hautement qualifiée et motivée 

• Des hiérarchies plates, une mentalité ouverte et valorisante ainsi que des voies de communication efficaces et constructives

• Un environnement multinational où nous favorisons le développement de nos talents au sein de l'entreprise 

• Une entreprise reconnue comme l'une des meilleures grandes entreprises où travailler, ainsi que comme le meilleur lieu de travail pour la diversité, les mères actives, les femmes dirigeantes et les scientifiques, et désignée Top Employer en Allemagne

Notre équipe Global Clinical Operations soutient la réalisation réussie d'essais cliniques à travers différents secteurs d'activité d'Abbott. Nous travaillons en étroite collaboration avec les centres d'investigation, les responsables d'études et les équipes interdisciplinaires pour garantir les normes les plus élevées de qualité et de conformité, et faire progresser des thérapies innovantes pour les patients du monde entier.

Pour renforcer notre équipe, nous recherchons à partir du 01 novembre 2026 ou dès que possible un(e)

Responsable de site clinique (h/f/d)

Suisse | Télétravail possible

Le Responsable de site clinique (CSL) assume la responsabilité opérationnelle de la conduite des essais cliniques dans les centres d'investigation qui lui sont attribués. Dans ce rôle, vous êtes l'interlocuteur central des centres d'étude et vous assurez que les essais cliniques sont menés conformément aux exigences réglementaires, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) ainsi qu'aux directives internes d'Abbott. De plus, vous contribuez de manière significative à l'atteinte des objectifs de recrutement, à la qualité des données et au succès de l'étude.

VOS MISSIONS

• Gestion autonome et pilotage des centres d'investigation dans le cadre des essais cliniques
• Interlocuteur central pour les parties prenantes internes et externes sur les sites d'étude assignés
• Identification, qualification et développement des centres d'investigation et des investigateurs appropriés
• Réalisation et coordination des activités de démarrage de site en collaboration avec les équipes Site Operations
• Assurer l'activation des centres d'investigation dans les délais et l'atteinte des objectifs de recrutement définis
• Développement et mise en œuvre de stratégies spécifiques au site pour favoriser le recrutement des patients
• Évaluation continue de la performance de l'étude et identification des potentiels d'amélioration
• Réalisation des visites d'initiation de site, de monitoring et de clôture
• Vérification des données d'étude et des documents sources pour leur exhaustivité, exactitude et qualité
• Assurer le respect des exigences réglementaires, des directives BPC et des protocoles d'étude
• Soutien lors des audits, inspections et activités de conformité
• Assurer la déclaration en temps voulu des événements indésirables, des réclamations produits et des déviations de protocole
• Analyse et résolution des défis liés à l'étude ou au site, et mise en place des mesures correctives appropriées
• Formation et actualisation régulière du personnel d'étude sur les protocoles et exigences réglementaires
• Assurer une documentation complète et correcte de l'étude et du site
• Collaboration avec Clinical Operations, Study Management et autres parties prenantes internes pour garantir le progrès de l'étude
• Soutien aux processus budgétaires et contractuels en étroite coordination avec les départements concernés
• Communication régulière de l'état d'avancement de l'étude et des développements pertinents aux parties prenantes internes et externes

VOTRE PROFIL

• Diplôme dans les sciences naturelles, sciences de la santé, ingénierie, soins infirmiers ou domaine similaire
• Ou expérience professionnelle équivalente dans la recherche clinique, la cardiologie ou la technologie médicale
• Au moins 2 ans d'expérience professionnelle en recherche clinique, opérations cliniques ou gestion de site
• Connaissances approfondies des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) ainsi que des exigences et normes réglementaires pertinentes
• Expérience dans la conduite, le suivi et la supervision d'essais cliniques
• Bonne connaissance des designs d'études cliniques et des processus de recherche
• Maîtrise de MS Office et idéalement expérience avec des systèmes de bases de données cliniques (ex. Oracle)
• Excellentes compétences en communication, organisation et gestion du temps
• Autonomie, méthode et approche orientée solutions
• Forte initiative personnelle et sens aigu des responsabilités
• Personnalité orientée équipe avec capacité à travailler efficacement dans un environnement matriciel international
• Très bonne connaissance de la terminologie médicale
• Maîtrise courante de l'allemand et de l'anglais à l'oral et à l'écrit
• La connaissance d'autres langues européennes est un atout
• Grande disponibilité pour les déplacements, environ 70 %, y compris à l'international

Ce poste vous intéresse ? Alors postulez chez nous.

Nous avons hâte de vous rencontrer !

Suivez vos objectifs de carrière chez Abbott pour des opportunités variées avec une entreprise qui peut vous aider à construire votre avenir et à vivre votre meilleure vie. Abbott est un employeur garantissant l'égalité des chances, engagé pour la diversité de ses collaborateurs.

Nous vous remercions de votre compréhension, nous ne considérons que les candidatures en ligne via notre portail de candidature. Les candidatures par e-mail ou courrier ne peuvent pas être traitées. Les documents originaux ne seront pas retournés.

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