Laborant*in HPLC Aminosäureanalytik (w/m/d) 100%

Solvias is a global provider of chemistry, manufacturing, and control (CMC) analytics to the life sciences industry. Our expert team combines decades of experience with regulatory expertise across small molecules, biologics, and cell and gene therapies. Solvias offers end-to-end solutions from raw material testing to drug product release and API development for small molecules. Headquartered near Basel, Switzerland, Solvias operates six global Centers of Excellence, all adhering to the highest ISO, GMP, GLP, and FDA standards

Laborant*in HPLC Aminosäureanalytik (w/m/d) 100%

In unserem erfahrenen Team übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der Analyse von Aminosäuren, Glykanen, kleinen Peptiden und großen Proteinen. Langfristig erhalten Sie eine bereichsübergreifende Weiterbildung im Bereich der Ionenchromatographie.

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Durchführung von Aminosäureanalytik im Rahmen von Kundenaufträgen im GMP-regulierten Umfeld.

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Quantitative und qualitative Analyse von Aminosäuren und Glykanen mit HPLC inklusive komplexer Probenvorbereitung (z.B. Hydrolyse, Filtration)

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Unterstützung wissenschaftlicher Mitarbeiter bei der Planung und Durchführung von Methodenentwicklungen und Validierungen sowie der Erstellung der erforderlichen Dokumente

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Troubleshooting im Laboralltag

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Unterhalt von Labor und Geräten, Durchführung und Überwachung von Geräteprüfungen

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Sorgfältige, GMP-konforme Dokumentation und Archivierung aller Labortätigkeiten sowie Mitarbeit bei organisatorischen Aufgaben zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs

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Ausbildung als Laborant/in, Techniker/in HF oder vergleichbarer, auch höherwertiger Abschluss in Chemie oder anderer Naturwissenschaft

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Kenntnisse im Umgang mit instrumentellen, chromatographischen Methoden sind wünschenswert

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Teamfähige, engagierte und zuverlässige Persönlichkeit

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Gute Englisch- und Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich)

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Knowledge of pharmacopoeial methods (Ph. Eur., USP).

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Kenntnisse im Umgang mit Proteinen und Peptiden von Vorteil

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Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld ist wünschenswert