Description du poste

Depuis 2005,Agap2est un acteur clé de l'ingénierie et du conseil opérationnelen Europe. Présent en

  • Suisse depuis 2009, nous opérons à travers 3 agences (Bâle, Lausanne, Zurich) et nous accompagnons nos clientsdans la réalisation de leurs projets sur site aves nos ingénieurs. Nous sommes le partenaire privilégié des industriespharmaceutiques, desbiotechnologies, des fabricants dedispositifs médicaux, et des industriels dans le secteur de l'horlogerieet de lamécanique de précision. Vous souhaitezêtre au cœur de l'action En rejoignant Agap2, vous devenez unexpertqui accompagne nos clients sur leurs projets les plus ambitieux. Votreagilitéet votrecuriositésont vos meilleurs atouts pour vous immerger dans des environnements de travail variés, et découvrir ce qui se cache derrière les portes fermées des plus grands projets. C'est une opportunité unique de développer votre expertise et de faire partie d'une aventure humaine et technologique passionnante. Ingénieur en

QUALIFICATIONS

/ Validation

MISSIONS

principales :Le spécialiste en

QUALIFICATIONS

/ Validation sera en charge de qualifier des équipements de production en environnement de production pharmaceutique (GMP) :Organiser les activités de mise en service /

QUALIFICATIONS

/ re

QUALIFICATIONS

d'équipements de production en industrie pharmaceutique en organisant des réunions appropriées, en aidant à définir des stratégies et en collaborant avec d'autres parties prenantes (AQ, propriétaires de systèmes, maintenance/étalonnage, automatisation. ) Rédiger, réviser et gérer les flux de travail associés pour les livrables de

QUALIFICATIONS

formulaires d'introduction, URS, protocoles, rapports, plans de validation et rapports de synthèse, analyse des risques, matrice de traçabilité, GAMP / catégorisation de l'intégrité des données.

  • Exécuter les essais et/ou planifier et coordonner les interventions du fournisseur.
  • Gérer les déviations et les enquêtes associées, les plans d'action.
  • Soutenir le département C&Q pour l'amélioration continue, les mises à jour de SOPEtablir des rapports réguliers sur les activités

PROFIL RECHERCHE

  • Diplôme d'ingénieur ou Master dans un domaine scientifique ou technique3 ans minimum d'expérience en

QUALIFICATIONS

d'équipements en environnement GMPFrancais et anglais professionnels

  • Nationalité suisse ou de l'Union Européenne, ou enocre permis de travail suisse valide.
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Questions sur ce poste
Cliquez sur le bouton « Postuler maintenant » pour accéder directement au formulaire de recrutement de Agap2 - HIQ Consulting AG. Préparez votre CV à jour et une lettre de motivation ciblant le secteur Biotechnologie / Chimie / Pharmaceutique avant de commencer.
Le salaire n'est pas précisé dans cette offre. En Suisse, les salaires dans le secteur Biotechnologie / Chimie / Pharmaceutique varient selon l'expérience, le canton et la taille de l'entreprise. Utilisez notre simulateur de salaire pour comparer.
Ce poste est proposé en Full-time. En Suisse, les contrats à durée indéterminée (CDI) sont la norme dans le secteur Biotechnologie / Chimie / Pharmaceutique. Vérifiez les conditions spécifiques auprès de Agap2 - HIQ Consulting AG.
En Suisse, les processus de recrutement durent généralement 2 à 6 semaines selon les entreprises. Chez Agap2 - HIQ Consulting AG à Lausanne, postulez rapidement : les offres dans le secteur Biotechnologie / Chimie / Pharmaceutique reçoivent de nombreuses candidatures dès leur publication.
Les qualifications spécifiques requises sont détaillées dans la description du poste ci-dessus. Assurez-vous de correspondre aux critères essentiels avant de candidater. Notre service d'analyse CV gratuit peut vous aider à évaluer votre profil.

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