Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%

Willkommen bei beeworx – Deinem Partner für den nächsten Karriereschritt! Seit fast 20 Jahren unterstützen wir Dich dabei, Deine beruflichen Ziele zu erreichen. Mit unserer schnellen Reaktionszeit und unserem fundierten Fachwissen helfen wir Dir, die passende Position zu finden, die zu Deinen Fähigkeiten und Ambitionen passt. Egal, ob Du neue Herausforderungen suchst oder Dich einfach weiterentwickeln möchtest – bei uns bekommst Du die nötige Unterstützung, um Deine Arbeitsmarktfitness zu steigern und den idealen Job zu finden. Lass uns gemeinsam Deine Karriere neu gestalten!

Für unseren Kunden in Sisseln suchen wir per sofort eine/n:

Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%

Du profitierst von:

• Kostenlose Parkplätze direkt am Unternehmensstandort

• Strukturierte und umfassende Einarbeitung für einen erfolgreichen Start

• Wertschätzende Unternehmenskultur mit offener Kommunikation und kollegialem Teamspirit

• Spannende Tätigkeit in einem führenden Unternehmen der Pharmaindustrie

• Möglichkeit, Deine GMP-Kenntnisse und Deine Erfahrung im Qualitätsmanagement weiterzuentwickeln

• Moderne Arbeitsumgebung mit klaren Prozessen und hoher Qualitätsorientierung

• Langfristige Perspektive in einem dynamischen und innovativen Arbeitsumfeld

Das erwartet Dich:

• Durchführung des Batch Record Reviews (Batchdokumentationsprüfung) für die Bereiche Granulierung, Tablettierung, Filmcoating und Verpackung sowie für GMP-Chargen im Entwicklungsbereich

• Prüfung der Batchdokumentation gemäss GMP-Richtlinien und Einleitung notwendiger Korrektur- und Abweichungsmassnahmen

• Selbstständige Organisation und Priorisierung der Dokumentationsreviews zur termingerechten Chargenfreigabe

• Erstellung von Batch Manufacturing Reports (BMR) und Pflege der relevanten Dokumentation

• Erhebung und Auswertung von Kennzahlen im Bereich Batchdokumentation

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien im eigenen Verantwortungsbereich

• Meldung von Abweichungen sowie potenziellen Sicherheits- und Umweltrisiken

• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen

Das zeichnet Dich aus:

• Abgeschlossene Ausbildung im GMP-Umfeld (z. B. Pharmatechnologe, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation) oder mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie

• Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld sowie im Umgang mit Batchdokumentationen von Vorteil
  
  

• Erfahrung in der Schulungskoordination oder in der Einarbeitung von Mitarbeitenden ist ein Plus
  
  

• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Gute MS-Office-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Dokumentationssystemen

• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit im Team

• Fähigkeit, Wissen verständlich und adressatengerecht zu vermitteln

• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise

• Organisationstalent sowie die Fähigkeit, Prioritäten flexibel und effizient zu setzen

• Hohe Belastbarkeit, Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken

• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Engagement

Du hast das Talent, wir bieten die Plattform!

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