Description du poste

Rejoignez MANPOWER AG, expert en recrutement en Suisse. Opportunité enrichissante dans un environnement proactif.

TACHES

  • Garantir la qualité des produits tout au long des processus de fabrication. Valider les produits et gérer les écarts de qualité efficacement.
  • Analyser les données qualité et coordonner les actions correctives.

COMPETENCES

  • Diplôme en sciences ou technique, avec expérience en milieu régulé.
  • Maîtrise des outils MS Office et SAP.
  • Excellentes

COMPETENCES

en allemand et anglais. MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren. Product Quality Engineering - QC(m/w/d) 100%Kandidatenprofil

  • Gesucht wird eine Fachperson mit einem abgeschlossenen Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung oder mit einer abgeschlossenen Laborlehre und fundierter mehrjähriger Berufserfahrung. Wichtig sind zudem Praxiserfahrungen in einem regulierten Umfeld, idealerweise in der Medizinaltechnik, ein sicherer Umgang mit EDV-Systemen sowie ein grundlegendes Verständnis statistischer Auswertungen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt. Eckdaten zur Position
  • Start:01. 2026Spätester Start:01. 2026Einsatzdauer:12 Monate
  • Verlängerung:sehr wahrscheinlich
  • Standort:Rotkreuz
  • Pensum:100%Home Office:teilweise möglich, regelmässige Präsenz vor Ort notwendig
  • Reisetätigkeit:ja, 1-2 Mal pro Monat
  • Teamgroesse:20 Personen
  • Arbeitszeitmodell:Standardarbeitszeiten

AUFGABEN

bereich

  • Sicherstellung und fachliche Prüfung der Produktqualität für die betreuten Produkte entlang der gesamten Montage- und Prüfprozesse
  • Fachliche Freigabe der verantworteten Produkte sowie Eskalation bei Qualitätsabweichungen oder fehlerhaften Geräten
  • Unterstützung der Montage und Qualitätskontrolle bei Troubleshooting-Fällen sowie bei Freigabeprüfungen
  • Erstellung, Bearbeitung und fachliche Prüfung von Abweichungen
  • Koordination von Q-Meldungen im Zusammenhang mit Lieferantenfehlern, die im Produktionsprozess auftreten
  • Analyse und Auswertung relevanter Qualitätsdaten sowie regelmässige Durchführung des Product Quality & Data Cycle Meetings
  • Erstellung, Pflege, Review und Schulung von Vorgabedokumenten, Arbeitsanweisungen und Berichten
  • Fachlicher Review von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen
  • Bearbeitung definierter CAPA- und ECR-

AUFGABEN

Funktion als Fachspezialist für Herstell- und Prüfprozesse innerhalb von Montage und QCSchnittstellenkoordination zwischen QA, PQE Product Care, Production Engineering, Technical Support, QC und Montage

  • Erkennen, Aufzeigen und Umsetzen von Optimierungsmassnahmen in Abstimmung mit dem Production Engineering
  • Mitarbeit bei KVP-Initiativen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung
  • Laufende Information der Vorgesetzten über aktuelle Themen, Aktivitäten sowie technische oder prüfbezogene Herausforderungen
  • Einhaltung und Sicherstellung aller geltenden Qualitätsstandards, Richtlinien, Vorgaben sowie Sicherheits- und Umweltschutz

ANFORDERUNGEN

Stellvertretende Übernahme fachlicher

AUFGABEN

gemäss Stellvertreterregelung

  • Must Haves
  • Abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium in naturwissenschaftlicher oder technischer Richtung, z. Bioengineering, Medizintechnik oder Maschinenbau,oderabgeschlossene Ausbildung als Laborant/in mit mindestens 5 Jahren Berufs- und Projekterfahrung in einem diagnostischen oder molekularbiologischen Labor
  • Erste Berufs- oder Projekterfahrung in einem regulierten GxP-Umfeld, idealerweise in der Medizinaltechnik
  • Erste Kenntnisse im GMP-Umfeld
  • Verständnis relevanter regulatorischer Standards wie ISO 13458, GMP oder FDA 21 CFR 820Sehr gute Anwenderkenntnisse inMS OfficeundSAPGrundkenntnisse in Statistik
  • Technisches Verständnis im Umgang mit Testsystemen, Prüfsoftware sowie komplexen Hard- und Softwarearchitekturen
  • Hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte und wissenschaftlich fundierte Arbeitsweise
  • Hohe Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit, Flexibilität und Teamorientierung
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Nice to Have
  • Kenntnisse inR, Python, Mini
  • Tab, JMPoder vergleichbaren Auswertungs- und Statistiktools
  • Interessiert an dieser Chance Schicken Sie Herrn
  • Leroy Omokhualeihre Unterlagen - wir begleiten Sie gerne auf dem Weg zu Ihrem neuen Job. Ihre

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Le salaire n'est pas précisé dans cette offre. En Suisse, les salaires dans le secteur Biotechnologie / Chimie / Pharmaceutique varient selon l'expérience, le canton et la taille de l'entreprise. Utilisez notre simulateur de salaire pour comparer.
Le type de contrat est précisé dans la description ci-dessus. En Suisse, les contrats à durée indéterminée (CDI) sont la norme dans le secteur Biotechnologie / Chimie / Pharmaceutique. Vérifiez les conditions spécifiques auprès de Manpower SA.
En Suisse, les processus de recrutement durent généralement 2 à 6 semaines selon les entreprises. Chez Manpower SA à Rotkreuz, postulez rapidement : les offres dans le secteur Biotechnologie / Chimie / Pharmaceutique reçoivent de nombreuses candidatures dès leur publication.
Les qualifications spécifiques requises sont détaillées dans la description du poste ci-dessus. Assurez-vous de correspondre aux critères essentiels avant de candidater. Notre service d'analyse CV gratuit peut vous aider à évaluer votre profil.

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