Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung (QM/QS)
swisscann tec AG
Nous sommes une
équipe performante et très motivée
, qui agit ensemble, assume ses responsabilités et donne le meilleur d?elle-même chaque jour ? pour des standards de qualité élevés et un objectif commun :
Nous produisons du cannabis médical sûr et de haute qualité pour aider les patient·e·s à vivre mieux. Notre environnement certifié GMP exige
précision, soin et véritable engagement
. Pour renforcer notre équipe, nous recherchons une personne engagée dans le domaine de la
gestion de la qualité et de l?assurance qualité
, qui contribue avec soin, sens des responsabilités et vision à garantir et développer continuellement nos standards élevés. Vos tâches :
Gestion de la qualité (QM) :
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Maintenance et développement du système de gestion de la qualité selon GACP, GMP et GDP
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Création, maintenance et contrôle des documents liés à la qualité (plans de contrôle, SOP)
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Réalisation d?audits internes et préparation des audits externes (par ex. Swissmedic, fournisseurs)
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Soutien à la définition et à la mise en ?uvre des objectifs qualité
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Formation des collaborateurs aux sujets qualité
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Participation à l?amélioration continue des processus (KVP)
Assurance qualité (QS) :
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Planification, réalisation et documentation des contrôles d?entrée, en cours de processus et finaux
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Surveillance des standards de production et d?hygiène
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Gestion des écarts, CAPA (actions correctives et préventives) et réclamations
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Assurance de la traçabilité des lots et des matériaux
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Contrôle et validation des rapports d?essais et des documentations de lots
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Collaboration avec la production, les laboratoires externes, les fournisseurs et les autorités
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Réalisation de formations et d?instructions sur les sujets liés à la qualité. Votre profil
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Formation ou études dans le domaine des
sciences naturelles, technologie alimentaire, pharmacie ou gestion de la qualité
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Expérience en assurance qualité, de préférence dans l?industrie pharmaceutique
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Connaissance des
normes et réglementations
pertinentes (GLP et GMP ou équivalent)
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Expérience des exigences réglementaires dans le domaine des stupéfiants (Swissmedic, BetmG) un atout
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Méthode de travail structurée, soigneuse et autonome
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Esprit analytique et rigueur dans la documentation
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Connaissance des outils et méthodes qualité courants
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Esprit d?équipe et bonnes compétences en communication
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Maîtrise orale et écrite de l?allemand et de l?anglais
Nous offrons
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Un poste responsable et varié dans une entreprise innovante
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Un travail au sein d?une équipe engagée et interdisciplinaire
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La possibilité de participer activement à la conception et au développement des processus
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Une infrastructure moderne et des processus qualité clairs
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Des hiérarchies plates, des prises de décision rapides et un respect mutuel
Important pour nous ? et pour vous
Ce poste n?est
pas pour les personnes « easy-going »
, mais pour des
faiseurs techniques
qui réfléchissent, agissent et assument leurs responsabilités. Nous travaillons de manière ciblée, précise et avec une grande motivation vers un objectif commun : la production de cannabis médical sûr et de haute qualité pour les patient·e·s. Intéressé·e ? Nous attendons votre candidature complète avec :
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CV avec photo
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Certificats de travail
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Lettre de motivation
Veuillez noter que nous ne pouvons prendre en compte que les dossiers de candidature complets.
