Collaborateur ou Collaboratrice scientifique - Suivi qualité, recherche clinique et coordination scientifique - 60%

Avec plus de 13'000 collaborateurs et collaboratrices représentant 160 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre rétrospective 2025 en cliquantici. Le service d’urologie du département de chirurgie des HUG assure le diagnostic et le traitement des patients et patientes souffrant d’une affection des organes de l’appareil uro-génital (rein, vessie, prostate). Il est reconnu comme un centre de pointe en matière d’expertise chirurgicale, notamment pour le traitement du cancer de la prostate grâce au label qualité délivré par l’Européen Cancer Centers (ECC). Il offre à la patientèle des soins du plus haut niveau en collaboration étroite avec d’autres spécialités: anesthésie, néphrologie, radiologie, oncologie, radio-oncologie, anatomo-pathologie, chirurgie viscérale, transplantation. Outre ses prestations hospitalières, le service assure également une activité académique de recherche et d’enseignement, conjointement avec la Faculté de médecine

• Collaborateur ou Collaboratrice scientifique - Suivi qualité, recherche clinique et coordination scientifique - 60%Vous coordonnez le suivi, la structuration, et l’évolution des bases de données liées au contrôle de qualité, et aux activités de recherche clinique du service en garantissant la cohérence, l’exploitabilité et la mise à jour des indicateurs cliniques et scientifiques. Vous travaillez de façon transversale avec le Centre du Cancer de la Prostate, et la responsable qualité (QMS), au suivi et à la coordination des audits de la certification ECC (European Cancer Center). Vous participez activement à la gestion, à la mise en place des projets de recherche et des études en cours dans le service. Vous collaborez étroitement avec les médecins investigateurs, ainsi qu’avec les intervenants internes et externes, en apportant un soutien opérationnel, méthodologique et scientifique. Vous participez à la conception des études, au développement des protocoles, et aux projets de cherche initiés par les investigateurs (IIT – Investigator – Initiated Trials). Vous veillez au bon déroulement des études selon les protocoles de recherche et dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et des

EXIGENCES

réglementaires. Vous contribuez à la documentation des études (TMF/eTMF), à la qualité des données, ainsi qu’aux activités de monitoring, et de préparation aux audits et inspections. Vous assurez la coordination des échanges avec les comités d’éthique et les autorités réglementaires suisses (et européennes/internationales), en lien avec les investigateurs et les partenaires concernés. Vous assurez un rôle de liaison entre les équipes cliniques, les chercheurs et les partenaires institutionnels. Vous participez à l’analyse et l’interprétation des données, à la préparation de supports scientifiques (graphes, figures, schémas et présentations), à l’élaboration de documents d’étude (eCRF, formulaires, etc. ) et à la valorisation des activités du service.

QUALIFICATIONS

Vous êtes au bénéfice d'un Bachelor dans un domaine pertinent à la cherche clinique et d'un CAS en recherche clinique. Vous bénéficiez de 5 ans d'expérience en cherche clinique, coordination de projets dans un environnement hospitalo-universitaire. Vous avez d'excellentes connaissances des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et de l’environnement réglementaire. Vous maîtrisez les outils informatiques courants, des bases de données cliniques; expérience avec EDC/REDCAP/eTMF/Adjumed appréciée. Vous possédez des

COMPETENCES

en gestion de projet, avec une forte capacité d’adaptabilité et de priorisation. Vous êtes en capacité de produire des supports scientifiques et vous disposez également de

Qualifications

en valorisation scientifique. Vous êtes à même de travailler de manière autonome, avec rigueur, de manière fiable, avec un sens de l’organisation accru, et de gérer efficacement plusieurs priorités dans un environnement médical et passionne. Vous identifiez des solutions efficaces et vous êtes pourvue ou pourvue d'un intérêt marqué pour la recherche clinique et la valorisation scientifique. Vous détenez de très bonnes

Capacites

en anglais, à l’oral comme à l’écrit. Informations supplémentaires

• Le poste est soumis à une organisation horaire spécifique en collaboration avec les autres collaborateurs ou collaboratrices scientifiques afin d'assurer le bon fonctionnement du service durant les jours ouvrables. Entrée en fonction : 01. 2026Nombre de poste : 1Taux d’activité : 60% (+20% la 1ère année, renouvelable) Classe de fonction : à définir
• Accord professionnel : CDIDélai de

CANDIDATURE

22. 2026Demande de renseignement : Mme C. Pressacco, infirmière de recherche joignable au 079/553. 15 ou Mme G. Longobardi, secrétaire du médecin-chef de service joignable au 022 372 79 52Contrat CDI basé sur un 60%. Idéalement, lors de la 1ère année, taux d'activité souhaité à 80% (renouvelable éventuellement pour la 2ème année). Votre dossier de

CANDIDATURE

doit comporter une lettre démontrant votre motivation, votre curriculum vitae, les copies des diplômes et attestations requis pour le poste et les 2 derniers certificats de activite. Cette annonce s'adresse indistinctement aux femmes et aux hommes. Souhaitant s’engager dans la lutte contre le chômage, les HUG encouragent les

CANDIDATURE

s qui proviennent de l’Office cantonal de l’offre. Seules les

CANDIDATURE

s soumises via la plateforme de recrutement sont prises en compte. Les

CANDIDATURE

s papier et mail ne seront pas traitées.