Automation Engineer MES/DeltaV

Le lieu réel de ce poste est à Viège, en Suisse. Une aide à la relocation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire.

En tant qu'ingénieur en automatisation MES / DeltaV, vous serez responsable de la mise en ?uvre, de l'optimisation et du support continu des systèmes d'exécution de la fabrication (MES) et des systèmes de contrôle des procédés Emerson DeltaV au sein des installations de fabrication biopharmaceutiques. Vous jouerez un rôle clé pour assurer des opérations de production efficaces, la conformité réglementaire et le respect des normes de qualité les plus élevées.

Il s'agit d'un poste entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus strictes.

Ce que vous obtiendrez :

• Une carrière agile avec des opportunités de croissance professionnelle dans une organisation mondiale des sciences de la vie.
• Un lieu de travail collaboratif, inclusif et éthique où les perspectives diverses sont valorisées.
• Une rémunération compétitive et des programmes de reconnaissance qui récompensent la haute performance.
• Accès à une large gamme d'avantages locaux et mondiaux, selon le rôle et le lieu.
• Des opportunités de travailler avec des technologies de pointe dans la fabrication biopharmaceutique et l'automatisation.

La liste complète de nos avantages mondiaux est disponible ici : https://www.lonza.com/careers/benefits

Ce que vous ferez :

• Concevoir, mettre en ?uvre et valider des recettes MES et des stratégies de contrôle DeltaV qui soutiennent des processus de fabrication biopharmaceutiques robustes et conformes.
• Collaborer étroitement avec les équipes de fabrication, développement des procédés, automatisation, ingénierie et qualité pour assurer une intégration système fluide et l'excellence opérationnelle.
• Diagnostiquer et résoudre les problèmes des systèmes MES et DeltaV, minimisant les interruptions de production et soutenant des opérations fiables de l'usine.
• Développer et maintenir la documentation technique, y compris les spécifications, instructions de travail et dossiers de validation conformément aux exigences GMP.
• Assister les utilisateurs finaux par la formation, les conseils techniques et l'expertise continue du système.
• Conduire des initiatives d'amélioration continue, en identifiant des opportunités pour optimiser les processus de fabrication, les stratégies d'automatisation et la performance des systèmes.
• Contribuer à la mise en ?uvre de nouvelles technologies et solutions de fabrication numérique qui améliorent la productivité, la conformité et l'efficacité opérationnelle.

Ce que nous recherchons :

• Expérience dans les environnements pharmaceutiques, biopharmaceutiques, biotechnologiques ou autres environnements de fabrication hautement réglementés.
• Solide connaissance des systèmes d'exécution de la fabrication (MES), idéalement incluant Werum PAS-X, Rockwell PharmaSuite ou des plateformes comparables.
• Expérience avec Emerson DeltaV ou d'autres systèmes de contrôle distribués utilisés dans la fabrication de procédés.
• Compréhension des réglementations GMP, validation des systèmes informatisés et activités de qualification dans les industries réglementées.
• Capacité à analyser des problèmes techniques complexes, identifier les causes profondes et mettre en ?uvre des solutions efficaces.
• Excellentes compétences en communication et collaboration, avec la capacité de travailler efficacement au sein d'équipes pluridisciplinaires.
• Un diplôme en génie des bioprocédés, biotechnologie, ingénierie de l'automatisation, génie électrique ou une discipline technique connexe, ou une expérience équivalente démontrant ces compétences.

À propos de Lonza

Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, nos équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de collaboration, responsabilité, excellence, passion et intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est ce type de travail auquel nous voulons que vous participiez.

L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous sommes impatients de vous accueillir à bord.

Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.